宠知因关于缅因猫遗传的秘密,繁育人一定要 [复制链接]

撸猫爽，一直撸猫一直爽。奶萌的小猫咪对于「猫奴」来说，有着无可抵挡的杀伤力。

可如果猫咪身长超1米，撸起来又会是一种什么样的感受呢？

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想象一下，躺在一只比狗还大的、毛茸茸的猫咪怀里睡觉，是不是贼有安全感？当你醒来，还会冲你嗲嗲地撒娇。我的天，这岂不是达到了人生吸猫巅峰？！

其实，作为喵届的「巨人」，缅因猫就能满足你所有的幻想！

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缅因猫全名缅因库恩猫，因原产于美国缅因州而得名，是世界上最大的宠物猫之一，与挪威森林猫、西伯利亚森林猫合称为「森林猫三巨头」。成年缅因猫体长可达到1米2左右，站起来相当于一个小朋友的身高，这简直就是一只小巨猫！

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它们被毛厚密、雍容华贵，有着狮子般的「王者风范」；它们善解人意、体贴懂事，也被称为「温柔的巨人」；它们性格温顺，特别粘人，简直就是「梦中情猫」！

整体上，缅因猫是很健康的品种，但是...与血统品系相伴的健康风险同样存在。缅因猫中目前存在三种可以检测的遗传病，分别是肥厚型心肌病一型、猫脊髓性肌萎缩、丙酮酸激酶缺乏症。

猫肥厚型心肌病是家猫中最常见的一种心脏病。发病初期患病猫通常没有症状表现出来，但是可以通过超声心动图进行确诊。在缅因猫中已经证实MYBPC3基因上发生的突变（A31P）会增加患病风险。发病症状通常在亚成体及成体才开始表现。初期症状主要表现在充血性心力衰竭、肺水肿及由动脉血栓导致的后肢肌肉痉挛、后肢缺血、脉搏虚弱等。患病猫通常死于心源性猝死。该病是一种不完全显性的遗传病，即该病的发病率与携带的致病基因的数量呈正相关。据统计，携带一个致病基因的猫，患肥厚性心脏病的概率是正常猫的1.8倍；当携带两个致病基因时，这一概率上升到18倍。

猫脊髓性肌萎缩是一种由于脊髓神经元坏死导致控制躯干及四肢的骨骼肌失调的一种遗传病。患病猫通常在3-4月龄时即可发病，初期主要表现在轻度肌无力及肌萎缩。到5-6月龄时，病情逐渐加深并导致后半身严重虚弱。此时症状表现在跳跃时十分困难及落地不稳。

该病为常染色体隐性遗传病，受父母双方共同影响。当猫咪携带一份致病基因时，可能从外观来看没有任何的异常，但它会有一半的概率将致病基因遗传给下一代。也就是说，两个携带致病基因但外观正常的父母会有一定的概率生下患病的幼猫。因此，对于缅因猫来说，做一次遗传病筛查是很有必要的。

丙酮酸激酶缺乏症是一种遗传性的溶血性贫血类疾病，其病因是由于红细胞内部一种在厌氧糖酵解过程中起关键作用的丙酮酸激酶缺乏所导致的。一旦红细胞缺乏这种酶，便不能维持正常的细胞代谢，并进而导致红细胞自溶。这活在那个贫血是间歇性的，并且是非致命性的，其发病的时间和临床症状在不同个体间有较大差异。归纳起来，其症状主要包括：中*嗜睡、虚弱、运动障碍、*疸、心脏杂音和脾肿大。该疾病属于常染色体隐性遗传病。

对于每一只缅因猫来说，在任何阶段，进行一次遗传疾病筛查是非常必要的。宠知因推出的「缅因猫遗传病套餐」中包含上面提及的三种遗传病。

这些遗传病目前尚无任何治疗手段，如果不进行科学繁育，就会被一代一代地传下去。而杜绝遗传病的最有效方法，就是在种公种母配种前进行遗传病筛查。通过遗传病筛查，对于所有携带突变基因的患猫，可优先考虑停止或避免繁育计划，从而长期有效地提升子代健康福利，减少遗传病出现的几率。

遗传病致病基因携带者可能没有什么症状，但在基因上表露无疑。通过遗传病筛查，可以及时发现猫咪患病的几率；在日常的养护中，也可以提前进行针对性的饲育，做好与患猫充分面对疾病的准备，通过科学有效的方式延长爱宠的生命。